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2019
7-24
原代角質形成細胞的分離培養方法原代細胞在相關細胞實驗使用過程中越來越多，人們不再單單趨于使用細胞系進行實驗研究，因為細胞系常常由于體外長期培養，而容易丟失原有的生物學特性，對藥物處理的反應差距越來越大。原代細胞剛從組織中分離開，生物學特性未發生很大變化，仍保留原來的遺傳特性，也接近和反應體內生長特性，原代細胞的活力和生長狀態都比較好，細胞的純度和基因保留可達到90%以上，適宜用于藥物敏感...
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2019
6-5
小鼠原代海馬神經元細胞的分離培養方法海馬體主要負責記憶和學習，日常生活中的短期記憶都儲存在海馬體中。神經元是構成神經系統結構和功能的基本單位。神經元具有長突起，由細胞體和細胞突起構成。小鼠海馬神經元細胞的組織來源于實驗小鼠的正常腦組織，因為海馬神經元細胞類似于干細胞屬于高分度分化的細胞特性，具有不能傳代，不能增殖等特點，所有收到細胞后盡快使用。1.試驗所需儀器設備及試劑（1）儀器生物安全柜CO...
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2019
6-5
細胞STR檢測服務短串聯重復(Shorttandemrepeats,STR)，又稱微衛星DNA(MicrosatelliteDNA)或簡單重復序列(Simplerepeatsequence,SRS或SSR)，是廣泛存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯配引起的復制滑動被認為是導致STR產生的常見原因，并且依據不同復制單元大小的不同以及...
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2019
5-30
細胞復蘇方法細胞操作流程復蘇1.將恒溫水浴鍋中的水預熱到37℃；2.從液氮罐中取出要復蘇的細胞，盡快轉入恒溫水浴鍋中復溫，不斷震蕩凍存管以提高復溫速率；將融化了的凍存管中的用移液管轉入一直裝有5ml*培養基的15ml離心管中，充分混勻后，300g離心5min；3.離心完成后棄去上清，用1ml*培養基重懸細胞后，轉入T-25細胞培養中，再加*培養基4ml，之后轉入CO2培...
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2017
10-9
細胞轉染的類型及方法轉染（Transfection）是指將DNA或者RNA導入真核細胞中的過程。轉染的目的是產生重組蛋白，或特異性增強或抑制轉染細胞中的基因表達。細胞轉染有哪些類型和方法呢？1）根據導入的核酸存在于宿主細胞的時間長短，可以分為瞬轉和穩轉。瞬轉穩轉導入的DNA沒有整合到基因組中，而是保留在細胞核上導入的DNA整合到基因組中導入的遺傳物質不傳遞到子代；遺傳改變只是暫...
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2017
10-9
血清質檢方法和重要作用細胞培養基的構成中動物血清對細胞的生長繁殖起著重要作用。在動物血清中牛血清的應用又是zui廣泛的，所以想要細胞在培養過程中長的好、穩定，牛血清的質量好壞直接影響生物研究的質量和安全性，使用質量好的牛血清也是細胞培養中的重要環節。血清是提供生長激素、營養物，以及低分子營養物；提供結合蛋白；能結合或調變它們所結合的物質活力；是細胞貼壁、鋪展生長所需因子的來源；起...
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2017
10-9
養細胞需要注意的細節養細胞可謂是個精細活，從事養細胞的人都知道養細胞的時候一旦不注意，就很容易造成細胞污染，所以想要養好細胞除了小心謹慎以外，還要提前做好準備：細胞培養前的準備1）在帶上手套開始細胞培養之前,先檢查一下移液管和瓶子的數量是否充足,以免在開始實驗后再次出入操作臺，這樣可以降低細胞污染的風險。2）細胞培養基也應先預熱,選擇只預熱部分培養基而非整瓶加熱,不但可以節約實...